Cook Regentec的研究性治疗重度肢体缺血临床试验的第一位患者

目前正在对美国、加拿大和欧盟的学习地点进行评估

印第安纳波利斯,印第安纳州. Cook Regentec今天宣布在一项评估HemaTrate的国际临床试验中招募了第一位患者^® 血液过滤系统治疗外周动脉疾病(PAD)所致重度肢体缺血(CLI). 如何处理CLI, 血液系统产生一种自体血液, 外周血源性总有核细胞(TNC)浓缩物肌内注射到缺血肢体.

危急肢体缺血是外周动脉疾病的最后阶段，尽管目前进行了医学和外科治疗，但仍与主要发病率和死亡率相关,Bijan Modarai教授说, 该研究的首席研究员, 谁治疗了第一个在盖伊和圣. 托马斯医院，国王健康合作伙伴，在英国伦敦. “循环有核细胞被认为可以刺激血管修复和再生，作为这些患者的潜在治疗选择，人们越来越感兴趣.”

的 血液率命令行(HT-CLI) 审判是一项国际性的, 随机, 控制, 多中心研究将招募多达350名患者. 卢瑟福4级或5级CLI患者将随机接受TNCs或生理盐水的肌肉注射治疗, 相隔六周. 主要终点是通过12个月的随访获得临床获益, 定义为免于再干预, 严重截肢或死亡. 在12个月的研究期之后, 所有患者将接受TNC治疗，包括研究肢和非研究肢. 患者将被随访共24个月.

“pad相关性CLI患者不适合手术或血管内手术，需要替代治疗方案，以改善长期预后,布拉德·雪莉说, 推荐最近最火的赌博软件Regentec的商业领袖. “我们很高兴参加我们全球CLI试验的患者将开始接受HemaTrate治疗这种经常具有破坏性的疾病.”

Bijan Modarai教授是HemaTrate CLI试验的首席研究员，也是Cook Regentec的有偿顾问.

关于Cook Regentec
Cook Regentec是一家总部位于印第安纳波利斯的公司，致力于开发下一代生物制剂和治疗药物的制备和输送技术.

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